CRO行業(yè)主要政策
臨床試驗CRO從(cóng)性質上(shàng)來說屬于服務外包型企業(yè)，但其發展與醫(yī)藥産業(yè)的發展相(xiàng)關度極高(gāo)。因此，醫(yī)藥行業(yè)和服務外包産業(yè)的産業(yè)發展政策都會(huì)對臨床試驗CRO行業(yè)産生(shēng)影響，目前我國(guó)在醫(yī)藥行業(yè)和服務外包行業(yè)的主要政策...
發布日期：2021-12-19 閱讀(dú)量： 13.4 w
CRO為(wèi)什麽被稱為(wèi)“新藥打印機(jī)”？
像癌症這樣的多(duō)因素疾病對精準制藥提出了需求，因為(wèi)每個(gè)人的成因都不盡相(xiàng)同。早期治療癌症的輻射與基礎化學療法，在打擊癌細胞的同時對身體也造成了巨大傷害。因此我們必須要先明白(bái)疾病發生(shēng)機(jī)理，才能(néng)更好地去發現針...
發布日期：2021-12-13 閱讀(dú)量： 13.5 w
CRO是什麽闆塊？
CRO是隸屬于醫(yī)藥闆塊，主要包括臨床試驗方案和病例報(bào)告表的設計和咨詢，臨床試驗監查工(gōng)作...
發布日期：2021-12-13 閱讀(dú)量： 13.5 w
Informa網絡研讨會(huì)共話全球及中國(guó)臨床試驗格局與展望
全球醫(yī)藥智庫信息平台Informa PharmaIntelligence于12月(yuè)9日舉辦以《臨床試驗格局：從(cóng)全球到(dào)本地全方位分析》為(wèi)主題的網絡研讨會(huì)，以《中國(guó)臨床試驗格局》及《2020年(nián)全球臨床試驗綜...
發布日期：2021-12-09 閱讀(dú)量： 13.8 w
為(wèi)申辦方加速！一(yī)站式解決新藥臨床試驗獲批後實施效率不高(gāo)問題
近日，國(guó)家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）發布了《中國(guó)新藥注冊臨床試驗現狀年(nián)度報(bào)告（2020年(nián)）》，首次對中國(guó)注冊臨床試驗進行全面彙總分析。...
發布日期：2021-12-06 閱讀(dú)量： 13.6 w
